洋彼岸著名科技期刊《自然》发布的一篇名为《大脑中特定的β淀粉样蛋白会损害记忆力》的研究论文,将阿尔兹海默的研究推向了新的高度。
文章指出aβ蛋白的一种寡聚物aβ56能够引起记忆障碍。
论文的核心内容是,研究人员将aβ56提纯出来,并注射到了幼鼠体内,发现幼鼠的记忆能力出现了严重缺陷。
这就相当于直接说明了aβ56是阿尔兹海默的致病原因。
此后,很长的一段时间内,世界主流的阿尔兹海默症治疗技术,便是围绕研究aβ56的靶向药物展开的。
毕竟想要看得更远,就要站在巨人的肩膀上,没道理舍近求远。
然而长青生物的相关研究项目,走的就是这样一条从未有人走过的道路……
虽然仅仅只是病症的预测技术,但是预测技术,完全可以看做是治疗的“前置”技术。
理论是一脉相承的。
如果一开始的方向就错了,那么得出的永远都是错误的结果……
“不过话说回来,这种另辟蹊径的研究方向……”
郑教授脑子里又忍不住浮现刚刚看到的那份资料内容来。
一字一字,仔细琢磨一番之后,他倒也不得不承认,这种非主流的研究方向,也并不是毫无可取之处……
近些年来,阿尔兹海默症患者数量不断增长,现如今,全球每3秒就约有一人患阿尔茨海默症。
预计到2050年,该症患者人数将增加至亿。
巨大的市场空间和刚性需求之下,医药巨头们前仆后继,涌入该领域的药物研发。
相关研发进入了大航海时代。
然而……罗氏、辉瑞、礼来,无论投入多少人才和资金,这些出海的巨轮们却是集体折戟沉沙!
至今为止,还没有任何特效药物能够治愈阿尔兹海默,过去的十多年里,百余款新药均研发失败,临床失败率高达%!
阿尔兹海默这一伟大航道,堪称业内天坑!
在行业经历了几次比较集中的挫败后,很多药企就从阿尔兹海默症,甚至整个中枢神经疾病领域退出了。
大浪淘沙,如今还在开发相关药物的企业已经屈指可数。
实在是围绕“aβ56”研发失败的次数太多了……
据说国外有些企业已经开始讨论绕开“aβ56”,开始研究“aβ42”以及其他靶向tau和炎症类药物。
但也只是讨论而已。
长青生物的选择,在结果出来之前,的确也不能说100%就是错误的。
只是在郑教授看来,这种激进的非主流研发策略,失败的几率实在是太高了。
就算是资金雄厚的世界级医药巨头都不敢轻易尝试,更不用说像是长青生物这种排名只能垫底的公司了。
他也实在是有些想不通。
像长青生物这种国内的小型医药企业,将主意打到“阿尔兹海默症
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